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怎么檢測三乙胺的生物堿

三乙胺一般在檢測樣品中的生物堿時(shí)，一般在水中加入三乙胺。選擇反相C18柱作為固定相的色譜柱時(shí)，因生物堿結構中堿性氮原子與固定相未鍵合酸性硅醇基有相互作用，導致色譜峰的展寬拖尾，分離效能低。因此，在高效液相色譜中，通常流動(dòng)相以偏堿性較好，常在流動(dòng)相中加入堿性化合物如二乙胺、三乙胺或強堿弱酸鹽等物質(zhì)，起到改善分離效果。當流動(dòng)相為堿性時(shí)，一般的鍵合相硅膠就不適宜，因硅膠在pH大于8時(shí)即開(kāi)始溶解，因此，在加入三乙胺改善峰形同時(shí)，須調節流動(dòng)相pH值為3.0左右，而不致一般鍵合硅膠溶解。有點(diǎn)像是離子對試劑流動(dòng)相。

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